Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:


Чл. 17и. (Нов – ДВ, бр. 95 от 2006 г., в сила от 1.01.2007 г., доп., бр. 82 от 2007 г., изм., бр. 63 от 2010 г., в сила от 13.08.2010 г., отм., нов, бр. 102 от 2015 г.) (1) Министърът на здравеопазването издава разрешение за предоставяне на пазара на идентичен биоцид по чл. 2 , 3 и 5 от Регламент за изпълнение (ЕС) № 414/2013.
(2) За издаване на разрешението по ал. 1 заявителят или негов представител подава заявление на български език, към което прилага:
1. документите по чл. 2 от Регламент за изпълнение (ЕС) № 414/2013 ;
2. документ за платена такса по чл. 19, ал. 1, т. 12 .
Цитирана от
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026
- Изменена — ДВ, бр. 102 от 2015 г. (предстои добавяне)
- Изменена — ДВ, бр. 63 от 2010 г. (предстои добавяне)
- Изменена — ДВ, бр. 82 от 2007 г. (предстои добавяне)
- Изменена — ДВ, бр. 95 от 2006 г. (предстои добавяне)