Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 17а. (Нов – ДВ, бр. 95 от 2006 г., в сила от 1.01.2007 г., изм., бр. 63 от 2010 г., в сила от 13.08.2010 г., отм., нов, бр. 102 от 2015 г.) (1) Министърът на здравеопазването издава национално разрешение за предоставяне на пазара на биоцид или на група биоциди по чл. 29 и 30 от Регламент (ЕС) № 528/2012 .
Препраща към
- чл. 29
- 30 от Регламент (ЕС) № 528/2012
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026