Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 276. (Изм. – ДВ, бр. 7 от 2013 г., отм., нов, бр. 23 от 2024 г.) (1) Ветеринарен лекарствен продукт, който е приготвен в промишлени условия или по метод, включващ промишлен процес, се пуска на пазара, съхранява и употребява в Република България след получено разрешение за търговия по реда на чл. 44 , 47 , 49 , 52 , 53 и 54 от Регламент (ЕС) 2019/6 или регистрация съгласно чл. 87 от същия регламент .
Препраща към
- чл. 44
- 47
- 49
- 52
- 53
- 54 от Регламент (ЕС) 2019/6
- чл. 87 от същия регламент
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026