Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 38а. (Нов – ДВ, бр. 54 от 2020 г., в сила от 16.06.2020 г.) […] (9) В случаите по ал. 8 тъканите, клетките, тъканно-клетъчните алографт продукти и репродуктивните клетки се осигуряват от лечебното заведение по ал. 1 и 2, което ги регистрира и уведомява Изпълнителна агенция "Медицински надзор" за осигуряване на тяхната проследимост.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026