Чл. 118, т. 2 ZMI

Written by

in

Статус: Действаща

Свързана съдебна практика:ГПКАПКНПК

Чл. 118. Изпълнителната агенция по лекарствата предоставя в Европейската база данни незабавно след получаването й следната информация в стандартизиран формат: […] 2. данни, получени при клиничните изпитвания на медицински изделия по реда на глава трета;

История на разпоредбата

  • Консолидирана редакция към 13.07.2026