Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 62. (Изм. – ДВ, бр. 38 от 2015 г., в сила от 26.05.2015 г.) […] (3) Когато лицето, което кандидатства за издаване на разрешение за оценяване на съответствието на медицински изделия, е посочило в заявлението по чл. 61, ал. 3 медицинските изделия по чл. 2, ал. 1, т. 2 или 3, ИАЛ извършва оценката по реда на чл. 62а от този закон и на чл. 3 от Регламент за изпълнение (ЕС) № 920/2013 .
Препраща към
- чл. 61, ал. 3
- чл. 2, ал. 1, т. 2
- чл. 62а
- чл. 3 от Регламент за изпълнение (ЕС) № 920/2013
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026