Чл. 58, ал. 3 ZMI

Written by

in

Статус: Действаща

Свързана съдебна практика:ГПКАПКНПК

Чл. 58. […] (3) Процедурата по проследяване на безопасността на медицинските изделия в хода на клиничното изпитване се определя в наредбата по чл. 48, ал. 2 .

Препраща към

  • чл. 48, ал. 2

История на разпоредбата

  • Консолидирана редакция към 13.07.2026