Чл. 58, ал. 1 ZMI

Written by

in

Статус: Действаща

Свързана съдебна практика:ГПКАПКНПК

Чл. 58. (1) Изпълнителната агенция по лекарствата води регистър на издадените и отнетите разрешения за провеждане на клинични изпитвания.

История на разпоредбата

  • Консолидирана редакция към 13.07.2026