Чл. 31, ал. 2, т. 2 ZMI

Чл. 31. […] (2) (Изм. – ДВ, бр. 110 от 2008 г., в сила от 21.03.2010 г.) Изпълнителната агенция по лекарствата води регистър, който съдържа: […] 2. наименование, вид и клас на медицинското изделие;