Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 26. […] (2) Производителят е длъжен да предприеме необходимите мерки, за да осигури чрез производствения процес съответствие на ин витро диагностичните медицински изделия за оценяване на действието с документацията по ал. 1.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026