Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:


Чл. 24. Системите или наборите медицински изделия по чл. 21 , стерилизираните системи или набори и медицинските изделия по чл. 2, ал. 1, т. 3 с нанесена "СЕ" маркировка, предназначени от производителя да бъдат стерилизирани преди употреба, се пускат на пазара без допълнителна "СЕ" маркировка, придружени от инструкция за употреба, която включва, когато е необходимо, информацията, предоставена от производителите на отделните изделия от системата или набора, изискванията към която са определени в съответната наредба по чл. 18 .
Препраща към
- чл. 21
- чл. 2, ал. 1, т. 3
- чл. 18
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026