Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 17. Производителят или неговият упълномощен представител е длъжен да осигури безопасното инсталиране на медицинските изделия на територията на Република България, когато спецификата им изисква това съгласно инструкцията за употреба, и да гарантира поддръжката им.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026