Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 9. […] (2) Изпълнителната агенция по лекарствата незабавно информира Европейската комисия за заповедта по ал. 1 и за предприетите мерки, като посочва причините за несъответствието на изделията с изискванията на този закон и на актовете по прилагането му, които могат да се дължат на: […] 3. недостатъци в стандартите по чл. 13, ал. 1 .
Препраща към
- чл. 13, ал. 1
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026