Чл. 6а, т. 4 ZMI

Written by

in

Статус: Действаща

Свързана съдебна практика:ГПКАПКНПК

Чл. 6а. (Нов – ДВ, бр. 110 от 2008 г., в сила от 21.03.2010 г.) Изпълнителната агенция по лекарствата изготвя мотивирано искане до Европейската комисия за предприемане на необходимите мерки, когато прецени, че: […] 4. се налага вземане на решение за това, дали определен продукт или група от продукти попада в приложното поле на този закон.

История на разпоредбата

  • Консолидирана редакция към 13.07.2026