Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 2. […] (2) Медицинските изделия по ал. 1, т. 1 в зависимост от потенциалния риск, свързан с тях, се групират в списък А, списък Б и изделия за самотестуване и други групи, определени в наредбите по чл. 18 .
Препраща към
- чл. 18
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026