Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:


§ 1. По смисъла на този закон: […] 74. " Съобщение за нежелана лекарствена реакция " е документирана информация за една или повече подозирани нежелани реакции, свързани с употребата на един или повече лекарствени продукти от един пациент. За зачитане на валидността на съобщението за нежелана лекарствена реакция са необходими минимум данни за идентифициране на съобщителя (инициали или адрес, или професия/специалност), на пациента (инициали или възраст, или дата на раждане, или пол), на нежеланата реакция/събитие и на подозирания лекарствен продукт.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026