Чл. 272б, ал. 3, т. 1 ЗЛПХМ

Чл. 272б. (Нов – ДВ, бр. 67 от 2020 г.) […] (3) (Доп. – ДВ, бр. 16 от 2024 г., в сила от 23.02.2024 г.) Право на безвъзмезден и пряк достъп до регистъра по ал. 2 и до информацията, която се съдържа в него, имат следните национални компетентни органи съгласно чл. 39 от Делегиран регламент (ЕС) 2016/161 : 1. Изпълнителната агенция по лекарствата – за целите на упражняване на надзор върху функционирането на регистрите и разследване при съмнение за случаи на фалшифициране, както и за целите на фармакологичната бдителност или фармакоепидемиологията;