Чл. 272, ал. 1, т. 5а ЗЛПХМ

Written by

in

Статус: Действаща

Свързана съдебна практика:ГПКАПКНПК

Чл. 272. (1) Изпълнителната агенция по лекарствата: […] 5а. (нова – ДВ, бр. 71 от 2008 г., в сила от 12.08.2008 г., изм., бр. 102 от 2012 г., в сила от 2.01.2013 г., доп., бр. 67 от 2020 г.) разпорежда блокиране, изтегляне и унищожаване на фалшифицирани лекарствени продукти и на лекарствени продукти с неустановен произход, както и на лекарствени продукти в случаите по чл. 24 и 30 от Делегиран регламент (ЕС) 2016/161 ;

Препраща към

  • чл. 24
  • 30 от Делегиран регламент (ЕС) 2016/161

История на разпоредбата

  • Консолидирана редакция към 13.07.2026
  • Допълнена — ДВ, бр. 67 от 2020 г. (предстои добавяне)
  • Изменена — ДВ, бр. 102 от 2012 г. (предстои добавяне)
  • Нова — ДВ, бр. 71 от 2008 г. (предстои добавяне)