Чл. 271, ал. 1, т. 3 ЗЛПХМ

Чл. 271. (1) Регионалните здравни инспекции имат право да: […] 3. (изм. – ДВ, бр. 71 от 2008 г., в сила от 12.08.2008 г., бр. 67 от 2020 г.) блокират лекарствени продукти след получаване на писмено уведомление от ИАЛ за наличие на документирана информация за: несъответствие с изискванията за качество; лекарствени продукти, внесени или произведени в нарушение на този закон; лекарствени продукти, които се предлагат в опаковки с листовки, които не отговарят на изискванията на този закон и изпращат мостри от тях в ИАЛ;