Чл. 268, ал. 1, т. 4 ЗЛПХМ

Чл. 268. (1) Изпълнителната агенция по лекарствата упражнява контрол върху: […] 4. клиничните изпитвания на лекарствените продукти и контрол за спазване на изискванията на Добрата клинична практика;