Чл. 268, ал. 1, т. 1 ЗЛПХМ

Чл. 268. (1) Изпълнителната агенция по лекарствата упражнява контрол върху: 1. (доп. – ДВ, бр. 102 от 2012 г., в сила от 2.01.2013 г.) съответствието на помещенията, съоръженията и условията за производство, контрол, съхранение и търговия с лекарствени продукти и активни вещества и за спазване на изискванията на Добрата производствена практика на лекарствени продукти и Добрата дистрибуторска практика;