Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 216. […] (3) Когато ИАЛ изиска от регулаторния орган на държавата членка, от която се извършва паралелен внос, информация, свързана с издаване на разрешението за употреба на внасяния лекарствен продукт, срокът по ал. 1 се удължава с 45 дни.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026