Чл. 212б, ал. 1, т. 6 ЗЛПХМ

Чл. 212б. (Нов – ДВ, бр. 102 от 2012 г., в сила от 2.01.2013 г.) (1) Лицата по чл. 212а, ал. 1 са длъжни: […] 6. незабавно да информират ИАЛ и притежателя на разрешението за употреба, когато е установил или има съмнение, че лекарственият продукт – предмет на посредничеството, е фалшифициран;