Чл. 205, ал. 1, т. 7 ЗЛПХМ

Written by

in

Статус: Действаща

Свързана съдебна практика:ГПКАПКНПК

Чл. 205. (1) Изпълнителната агенция по лекарствата води регистър на издадените разрешения за търговия на едро с лекарствени продукти по чл. 202, ал. 1 , който съдържа: […] 7. забележки по вписаните обстоятелства.

История на разпоредбата

  • Консолидирана редакция към 13.07.2026