Чл. 205, ал. 1, т. 6 ЗЛПХМ

Чл. 205. (1) Изпълнителната агенция по лекарствата води регистър на издадените разрешения за търговия на едро с лекарствени продукти по чл. 202, ал. 1 , който съдържа: […] 6. дата на заличаване на разрешението от регистъра и основание за това;