Чл. 205, ал. 1, т. 2 ЗЛПХМ

Чл. 205. (1) Изпълнителната агенция по лекарствата води регистър на издадените разрешения за търговия на едро с лекарствени продукти по чл. 202, ал. 1 , който съдържа: […] 2. наименование, седалище и адрес на управление на лицето, получило разрешението;