Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 194п. (Нов – ДВ, бр. 102 от 2012 г., в сила от 21.12.2012 г.) […] (4) Европейската агенция по лекарствата включва приетия оценъчен доклад и препоръката на комитета по чл. 56а, ал. 1, т. 1 в регистъра по чл. 194з, ал. 3 и го изпраща на притежателя на разрешението за употреба.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026