Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 194п. (Нов – ДВ, бр. 102 от 2012 г., в сила от 21.12.2012 г.) […] (2) В срок до 30 дни от получаване на доклада по ал. 1 притежателят на разрешението за употреба или регулаторните органи на държавите членки могат да представят своите коментари до Европейската агенция по лекарствата и до ИАЛ.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026