Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 194о. (Нов – ДВ, бр. 102 от 2012 г., в сила от 21.12.2012 г.) […] (2) Изпълнителната агенция по лекарствата извършва единна оценка на периодичните актуализирани доклади за безопасност за лекарствените продукти, за които Република България е изпълнявала функциите на референтна държава по смисъла на чл. 76, и е определена от координационната група по чл. 77, ал. 2.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026