Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 194л. (Нов – ДВ, бр. 102 от 2012 г., в сила от 21.12.2012 г.) Когато лекарствени продукти, които съдържат едно и също активно вещество или комбинация от едни и същи активни вещества, са получили отделни разрешения за употреба/удостоверение за регистрация, честотата и датите на подаване на периодичните актуализирани доклади за безопасност може да бъдат променени и хармонизирани с оглед извършване на единна оценка на тези доклади.
Цитирана от
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026
- Нова — ДВ, бр. 102 от 2012 г. (предстои добавяне)