Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 187. (Изм. – ДВ, бр. 102 от 2012 г., в сила от 21.12.2012 г.) (1) Изпълнителната агенция по лекарствата информира Европейската агенция по лекарствата и притежателя на разрешение за употреба при идентифициране на сигнали за нови рискове или за промяна на установените рискове, или при промяна на съотношението полза/риск на лекарствен продукт.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026