Чл. 185, ал. 2, т. 4 ЗЛПХМ

Чл. 185. (Изм. – ДВ, бр. 102 от 2012 г., в сила от 21.12.2012 г.) […] (2) Изпълнителната агенция по лекарствата предоставя чрез портала по ал. 1 най-малко следната информация: […] 4. образци на стандартизирани формуляри за докладване на подозирани нежелани лекарствени реакции от медицински специалисти и пациенти, изготвени в съответствие с изискванията на член 25 от Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета;