Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 169. […] (3) Наименованието на лекарствения продукт задължително се изписва на български език, а международното непатентно наименование на лекарственото вещество се изписва съобразно Анатомо-терапевтично-химичната класификация на СЗО. Името и адресът на притежателя на разрешението за употреба може да се изпишат на латиница.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026