Чл. 168а, ал. 2 ЗЛПХМ

Чл. 168а. (Нов – ДВ, бр. 102 от 2012 г., в сила от 21.12.2012 г.) […] (2) Върху опаковката на лекарствен продукт, който се отпуска без лекарско предписание, не се нанасят показатели за безопасност по чл. 168, ал. 8 , с изключение на случаите, в които лекарственият продукт е включен в списъка, определен от Европейската комисия с делегиран акт по чл. 168б , след като е оценен, че е изложен на риск от фалшифициране.