Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 164а. (Нов – ДВ, бр. 67 от 2020 г.) Притежателят на разрешение за внос осигурява поставянето върху вторичната опаковка, а ако няма такава – върху първичната опаковка, на лекарствените продукти, определени в Делегиран регламент (ЕС) 2016/161 , показателите за безопасност по чл. 168, ал. 8 и осигурява въвеждането на индивидуалния идентификационен белег на всяка опаковка в системата от регистри в съответствие с Делегиран регламент (ЕС) 2016/161 .
Препраща към
- Делегиран регламент (ЕС) 2016/161
- чл. 168, ал. 8
- Делегиран регламент (ЕС) 2016/161
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026
- Нова — ДВ, бр. 67 от 2020 г. (предстои добавяне)