Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:


Чл. 162. […] (2) Към заявлението по ал. 1 се прилагат: […] 5. данни за адреса на лаборатория на територията на Република България за извършване на пълен количествен и качествен анализ най-малко на активните вещества и на всички други тестове и проверки за доказване на качество на всяка внесена партида лекарствен продукт в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на този закон и адрес на помещенията за съхранение;
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026