Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 160. […] (11) (Нова – ДВ, бр. 67 от 2020 г.) Притежателят на разрешение за производство поставя върху вторичната опаковка, а ако няма такава – върху първичната опаковка на лекарствените продукти, определени в Делегиран регламент (ЕС) 2016/161 , показателите за безопасност по чл. 168, ал. 8 .
Препраща към
- Делегиран регламент (ЕС) 2016/161
- чл. 168, ал. 8
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026
- Нова — ДВ, бр. 67 от 2020 г. (предстои добавяне)