Чл. 152, ал. 1 ЗЛПХМ

Чл. 152. (Изм. – ДВ, бр. 102 от 2012 г., в сила от 2.01.2013 г.) (1) Принципите и изискванията за Добра производствена практика за всички видове лекарствени продукти, на лекарствени продукти за клинично изпитване и на активни вещества се определят с наредба на министъра на здравеопазването и с актове и ръководства, приети от Европейската комисия.