Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 145б. (Нов – ДВ, бр. 102 от 2012 г., в сила от 21.12.2012 г.) (1) По време на провеждане на проучването по чл. 145в, ал. 1 и чл. 145е, ал. 1 притежателят на разрешението за употреба осъществява мониторинг на получените данни и отчита влиянието им върху съотношението полза/риск за лекарствения продукт.
Препраща към
- 145в, ал. 1 и чл. 145е, ал. 1
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026