Чл. 88, ал. 2 ЗЛПХМ

Written by

in

Статус: Действаща

Свързана съдебна практика:ГПКАПКНПК

Чл. 88. […] (2) Разрешени за употреба в Република България по смисъла на ал. 1, т. 2 са лекарствени продукти, получили разрешение за употреба по реда на този закон или по реда на Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и Съвета.

Препраща към

  • Регламент (ЕО) № 726/2004

История на разпоредбата

  • Консолидирана редакция към 13.07.2026