Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 76. […] (2) В срок 30 дни от закриването на процедурата по ал. 1, т. 2 изпълнителният директор на ИАЛ издава разрешение за употреба на лекарствения продукт на територията на Република България с одобрените кратка характеристика на продукта, макет на опаковката и на листовката за пациента.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026