Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 74. […] (3) Изпълнителната агенция по лекарствата и заявителят получават по служебен път от регулаторния орган на референтната държава по ал. 1 оценъчния доклад заедно с одобрената кратка характеристика на продукта и с одобрените макет на опаковката и на листовката за пациента.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026