Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 70а. (Нов – ДВ, бр. 67 от 2020 г.) Изпълнителната агенция по лекарствата може да извърши допълнителни изпитвания на мостри от лекарствен продукт по чл. 69 и 70 в следните случаи: […] 7. критичен доклад от извършена инспекция на производителя.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026