Чл. 70а, т. 1 ЗЛПХМ

Чл. 70а. (Нов – ДВ, бр. 67 от 2020 г.) Изпълнителната агенция по лекарствата може да извърши допълнителни изпитвания на мостри от лекарствен продукт по чл. 69 и 70 в следните случаи: 1. значителна промяна в процеса на производство, класифицирана по ред, определен в наредбата по чл. 42 ;