Чл. 68, ал. 1, т. 5 ЗЛПХМ

Written by

in

Статус: Действаща

Свързана съдебна практика:ГПКАПКНПК

Чл. 68. (Изм. – ДВ, бр. 102 от 2012 г., в сила от 21.12.2012 г.) (1) Притежателят на разрешение за употреба/удостоверението за регистрация на лекарствен продукт е длъжен да: […] 5. разпространява лекарствения продукт с последно одобрената кратка характеристика на продукта и листовка за пациента;

История на разпоредбата

  • Консолидирана редакция към 13.07.2026