Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 64б. (Нов – ДВ, бр. 12 от 2011 г., в сила от 8.02.2011 г.) […] (4) Изпълнителната агенция по лекарствата може да изиска от притежателя на разрешението за употреба да представи клиничните данни и данните за стабилността на лекарствения продукт. Притежателят на разрешението за употреба представя в ИАЛ изисканите данни в срок 12 дни от изтичането на срока по ал. 3.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026