Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 59а. (Нов – ДВ, бр. 71 от 2008 г., в сила от 12.08.2008 г.) […] (3) В срок до 120 дни от постъпване на заявлението и документацията по ал. 1 ИАЛ оценява качеството, безопасността и ефикасността на лекарствения продукт и изготвя оценъчен доклад, който представя на изпълнителния директор на ИАЛ.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026