Чл. 57, ал. 3, т. 2 ЗЛПХМ

Чл. 57. […] (3) Изпълнителният директор на ИАЛ отказва регистрация на традиционен растителен лекарствен продукт, когато след оценка на документацията се установи, че продуктът не отговаря на условията по чл. 37, ал. 1 , данните в досието не съответстват на чл. 38 или: […] 2. лекарственият продукт може да бъде вреден при правилна употреба;