Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 56а. (Нов – ДВ, бр. 102 от 2012 г., в сила от 21.12.2012 г.) […] (2) Изпълнителната агенция по лекарствата писмено уведомява притежателя на разрешението за употреба/удостоверението за регистрация за задължението по ал. 1, като обосновава причините и посочва целите на проучването и сроковете за провеждането му.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026