Чл. 56, ал. 2, т. 3 ЗЛПХМ

Чл. 56. (Изм. – ДВ, бр. 102 от 2012 г., в сила от 21.12.2012 г.) […] (2) Разрешението за употреба/удостоверението за регистрация по ал. 1 се издава при едно от следните условия: […] 3. в листовката, както и във всяка медицинска информация, придружаваща лекарствения продукт, следва да е предвиден текст, с който се обръща внимание на медицинските специалисти, че някои от наличните данни за лекарствения продукт подлежат на последващи проучвания.